Ketonal prospect pastile. Informatii prospect Ketonal, comprimate filmate
Administrarea acestor medicamente poate produce o criză de astm bronşic sau bronhospasm, mai ales la pacienţii alergici la AINS sau acid acetilsalicilic. Riscul relativ creşte odată ketonal prospect pastile vârsta, scăderea rezistenţei organismului, scăderea ponderală, la pacienţii cu disfuncţii plachetare sau care fac tratament anticoagulant sau antiplachetar concomitent vezi pct.
Dacă apar sângerări gastro-intestinale sau ulcer, tratamentul trebuie întrerupt imediat. Când se prescrie acest medicament, trebuie să se ia în considerare cazurile de infertilitate secundară anovulatorie datorită neruperii foliculului de Graaf reversibilă ketonal prospect pastile întreruperea tratamentuluidescrise la paciente aflate sub tratament pe termen lung cu anumiţi inhibitori de sinteză a prostaglandinelor.
Ca şi alte AINS, ketoprofenul poate masca semnele de progresie ale unei infecţii.

Pacienţii cu antecedente de reacţii de fotosensibilitate sau de fototoxicitate trebuie monitorizaţi cu atenţie. În cazul tratamentelor pe termen lung se recomandă monitorizarea formulei sanguine şi a funcţiilor proteine pentru slabit si definire şi hepatică. Dacă apar tulburări de vedere, tratamentul trebuie înterupt.
Se recomandă precauţie la pacienţii cu tulburări de coagulare. Ketoprofenul poate influenţa agregarea trombocitară şi prelungi timpul de coagulare. Ketoprofenul inhibă reversibil coagularea. Ketoprofenul trebuie întrerupt înainte de operaţiile chirurgicale majore.
Ketoprofenul trebuie utilizat cu precauţie la alcoolici şi fumători.
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la lactoză, deficit de tip lapon al lactazei sau malabsorbţie glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Interacţiuni Legate de riscul de hiperkaliemie: Anumite medicamente sau clase terapeutice pot favoriza apariţia hiperkaliemiei: săruri de potasiu, diuretice hiperkaliemice, inhibitori ai enzimei de conversie, inhibitori ai angiotensinei II, AINS, heparine ne-fracţionate sau cu greutate moleculară mică, ciclosporină, tacrolimus şi trimetoprim.

Apariţia hiperkaliemiei poate depinde şi de prezenţa factorilor asociaţi. Riscul este crescut în cazul asocierii cu medicamentele de mai sus.
Legate de activitatea antiplachetară: Datorită acţiunii lor antiplachetare, mai multe medicamente sunt implicate în acest tip de interacţiune: acidul acetilsalicilic şi AINS, ticlopidina, clopidogrelul, tirofibanul, eptifibatida şi abciximabul, iloprostul. Utilizarea de agenţi antiplachetari creşte riscul de hemoragie, ca şi asocierea lor cu heparina şi analogii de heparină hirudinaanticoagulantele orale şi agenţii trombolitici.
Se impune monitorizare clinică şi biologică la pacienţii care utilizează aceste medicamente. Datorită riscului crescut de hemoragie, pacienţii care iau concomitent ketoprofen şi glucocorticoizi prin acţiunea acestora la nivelul mucoasei digestive şi asupra fragilităţii vascularenecesită constant supraveghere medicală.
Dacă glicozidele cardiace, sunt administrate concomitent cu ketoprofenul, toxicitatea acestor substanţe este crescută datorită reducerii excreţiei.
- Prospect Ketonal Duo mg x 20 caps. | Catena
- Ketonal Duo mg x 20 caps.
- Apuretin prospect
- Indicații KETONAL DUO mg capsule cu eliberare prelungită: Ketoprofenul este utilizat pentru tratamentul bolilor reumatice inflamatorii, degenerative şi metabolice şi pentru ameliorarea durerii în anumite sindroame dureroase.
- KETONAL, Comprimate Filmate - prospect actualizat | zeinherbal.ro
- Mod de administrare Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra.
Efectul mifepristonei poate fi scăzut dacă este utilizat concomitent cu antireumatice nesteroidiene. Antireumaticele nesteroidiene nu trebuie administrate timp de 8 până la 12 zile după utilizarea mifepristonei. Administrarea concomitentă de ketoprofen cu următoarele medicamente necesită o strictă monitorizare clinică şi paraclinică a pacientului. Asocieri nerecomandate: — alte AINS inclusiv acidul acetilsalicilic în doze ketonal prospect pastile : risc crescut de ulcere şi sângerări gastro-intestinale prin sinergism de sumaţie.
Dacă asocierea nu poate fi evitată se recomandă atentă monitorizare clinică şi paraclinică. Dacă asocierea nu poate fi evitată se recomandă atentă monitorizare clinică. AINS nu trebuie administrate pentru mai mult de câteva zile. Dacă asocierea nu poate fi evitată se va monitoriza cu atenţie nivelul plasmatic al litiului şi se va ajusta doza de litiu în timpul administrării concomitente şi după întreruperea administrării de AINS. Se va lăsa un interval de cel puţin12 ore între întreruperea sau iniţierea tratamentului cu ketoprofen şi administrarea de metotrexat.
Asocierea poate determina scăderea efectului antihipertensiv. Se va ketonal prospect pastile pacientul şi se va monitoriza funcţia renală la începutul terapiei. Ketoprofenul reduce efectul diureticelor şi antihipertensivelor.
Se va efectua numărătoarea celulelor sanguine săptămânal, în cursul primelor săpămâni de tratament asociat.
Ketonal Duo 150 mg x 20 caps.
Monitorizarea va fi mai atentă în caz de insuficienţă renală chiar şi moderată, ca şi în cazul vârstnicilor. Asocieri care trebuie luate în considerare: — alţi antiagreganţi plachetari abciximab, eptifibatidă, clopidogrel, iloprost, ticlopidină şi tirofibanheparină în doze profilactice: risc crescut de hemoragie. Atenţionări speciale Insuficienţă cardiacă, insuficienţă hepatică, insuficienţă renală La începutul tratamentului, la pacienţii cu insuficienţă cardiacă, hepatică sau renală cronică, la pacienţii sub tratament diuretic, în caz de hipovolemie şi mai ales la vârstnici, se vor monitoriza cu atenţie funcţia renală şi diureza.
Administrarea de ketoprofen la aceşti pacienţi poate induce o scădere a fluxului sanguin renal, legată de inhibiţia prostaglandinelor şi ketonal prospect pastile determina insuficienţă renală acută. Ketoprofenul trebuie utilizat cu atenţie la pacienţii cu hipertensiune arterială şi insuficienţă cardiacă cu retenţie lichidiană.
Se ketonal prospect pastile monitorizarea mai frecventă a tensiunii arteriale, în special la pacienţii cu boli cardiovasculare.
Prospect Medicament - Ketonal
La pacienţii cu funcţie hepatică alterată sau cu antecedente de afecţiuni hepatice, se recomandă monitorizarea transaminazelor. Copii Administrarea acestui medicament este contraindicată la copiii cu vârste sub 15 ani. Vârstnici Acest medicament trebuie administrat cu precauţie la vârstnici deoarece se pare că prezintă un risc crescut pentru reacţii adverse la ketoprofen. Sarcina şi alăptarea Malformaţii: primul trimestru Studiile efectuate la animale nu au evidenţiat nici un fel de efecte teratogene.
În absenţa efectelor teratogene la animal, nu sunt de aşteptat efecte malformative la om. Pe baza datelor actuale, substanţele responsabile de malformaţii la om s-au dovedit a fi teratogene la animale, în studii bine conduse, la două specii.
Prospect Ketonal Forte mg comprimate filmate
La om nu au fost raportate malformaţii specifice legate de administrarea în primul trimestru de sarcină. Totuşi, sunt necesare studii epidemiologice suplimentare pentru a confirma absenţa oricărui risc.

Toxicitate fetală şi neonatală: trimestrul al doilea şi al treilea Această toxicitate implică ketonal prospect pastile medicamentele din clasa inhibitorilor sintezei de prostaglandine.
Administrarea acestora în cursul trimestrului 2 şi 3 de sarcină expune la: — afectarea funcţiei renale — in utero, care poate fi observată după 12 săptămâni de amenoree apariţia diurezei fetale : oligoamnios în general reversibil după întreruperea tratamentului sau chiar deficit de lichid amniotic, mai ales după expunere prelungită — la naştere, insuficienţă renală reversibilă sau nu poate persista, mai ales după expunere tardivă şi prelungită cu risc de hiperkaliemie severă, tardiv instalată — risc de afectare cardiopulmonară: — închidere parţială sau totală a canalului arterial in utero.
Aceasta poate să apară din luna a 5-a şi poate determina insuficienţă cardiacă dreaptă fetală sau neonatală sau chiar moarte fetală in utero. Administrarea medicamentului în timpul travaliului creşte riscul închiderii canalului puţin reversibilă. Acest efect este prezent chiar şi după o administrare ocazională. Tratamentul pe termen lung este nerecomandat. Durata monitorizării va depinde de timpul de injumătăţire plasmatică prin eliminare. AINS se excretă în laptele matern, deci, ca o măsură de precauţie, trebuie evitată administrarea acestora femeilor care alăptează.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Pacienţii trebuie avertizaţi despre posibila apariţie a ameţelilor, vertijului, somnolenţei, convulsiilor sau a tulburărilor vizuale. Se recomandă să nu se conducă vehicule şi să nu se folosească utilaje dacă apar astfel de simptome. Cum se utilizeaza Ketonal Forte Doze şi mod de administrare Doza zilnică recomandată este mg ketoprofen 2 comprimate filmate Ketonal Forte mg comprimate filmate administrată în 2 prize un comprimat filmat dimineaţa şi un comprimat filmat seara.
În asociere cu comprimatele filmate pot fi utilizate şi supozitoarele, ketonal prospect pastile comprimatul filmat se administrează dimineaţa şi supozitorul seara. Doza zilnică poate fi crescută la mg ketoprofen masaj slabire abdomen comprimate filmate Ketonal Forte mg comprimate filmate sau scăzută la mg un comprimat filmat Ketonal Forte mg comprimate filmate în funcţie de tipul bolii sau starea clinică.
Ketonal, comprimate filmate
Comprimatele filmate Ketonal Forte mg comprimate filmate trebuie administrate în timpul mesei. Reactii adverse posibile Reacţii adverse — Reacţii adverse gastro-intestinale: antiinflamatoriile nesteroidiene inclusiv ketoprofenul au un efect agresiv asupra mucoasei gastrice ca urmare a inhibiţiei neselective a ciclooxigenazei, în particular COX-1 care protejează mucoasa gastrică.
Acest grup de medicamente inhibă sinteza prostaglandinelor, de aceea pot cauza iritaţie la nivelul mucoasei gastrice şi ulcer gastric. Au fost raportate tulburări gastro-intestinale ca greaţă, diaree, constipaţie, discomfort gastro-intestinal şi durere abdominală, flatulenţă, vărsături, anorexie, creşterea apetitului, gastrite, stomatite, xerostomie, salivaţie, pancreatite şi, mai rar, colite.
Cele mai grave reacţii adverse sunt ulcerul gastro-duodenal, hemoragia gastro-intestinală şi perforaţia intestinală. La pacienţii cu tratament cronic cu AINS, pot apărea oricând efecte adverse severe ulcer peptic, sângerări gastrointestinale cu perforaţiefără semne sau simptome de atenţionare. Dacă ketonal prospect pastile simptome de disfuncţie hepatică severă, tratamentul cu ketoprofen trebuie întrerupt.
Excepţional pot apare convulsii. Supradozaj La adulţi, principalele semne de supradozaj sunt cefaleea, ameţelile, somnolenţa, greaţa, vărsăturile, hematemeza, melena, diareea, durerile abdominale, pierderea conştienţei, depresie respiratorie, convulsii, insuficienţă renală. În caz de intoxicaţie gravă s-au raportat hipotensiune arterială, deprimare respiratorie. Pacientul trebuie transferat imediat într-o unitate specializată unde se va institui tratament simptomatic.
Lavajul gastric şi administrarea de cărbune activ pot limita absorbţia ketoprofenului. Tratamentul cu antagonişti ai receptorilor H2, inhibitori ai pompei de protoni şi prostaglandine poate ceai sicuro slim farmacii tulburările gastrointestinale.
Nu există antidot ceai silueta perfecta 2 pareri. Cum se pastreaza Ketonal Forte Păstrare A nu diete de slabit repede si mult utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Ambalaj Cutie cu un flacon din sticlă brună cu dop din PP a 20 comprimate filmate.
Producător LEK Pharmaceuticals d.
KETONAL (R) DUO MG X 20 | Medimfarm
Verovskova 57, Ljubljana, Slovenia Data ultimei verificări a prospectului Octombrie Sursa: Agentia Nationala a Medicamentului ANM Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. Gandul Media Network S. L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament.
Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.